מרפאת עידנים - ליקוי גנטי נדיר הגורם לחולשה, כאבים ופרוק שרירים
הבית לבריאות המשפחה
 ליקוי גנטי נדיר הגורם לחולשה, כאבים ופרוק שרירים     
דף הבית >> מטופלים רושמים - מקרים מיוחדים >> ליקוי גנטי נדיר הגורם לחולשה, כאבים ופרוק שרירים
תזונה                                    
ליווי התפתחותי                  
עיניים                                    
אף אוזן גרון                       
מערכת הנשימה                  
אלרגיות                
גניקולוגיה, פריון והריון         
אורתופדיה                         
עור                                     
המערכת ההורמונלית            
מערכת העצבים           
מערכת השתן                      
מערכת העיכול                     
מערכת הלב והדם                  
כאבי ראש / מגרנות             
מקרים מיוחדים                   
מכתבים מהלב                     
 







ליקוי גנטי נדיר הגורם לחולשה כאבים
ופרוק שרירים



 

מחלת ה CPT2 deficiency או בשמה המלא Carnitine Palmitoyl Transferase type 2 deficiency, הינה ליקוי גנטי שבו יש חסר באנזים האחראי על פירוק שרשראות שומן לאנרגיה. החולים בה סובלים מכאבי שרירים ונוקשות בשרירים במיוחד לאחר פעילות גופנית או בזמן תזונה נמוכה. המחלה יכולה לגרום לרמות סוכר נמוכות בגוף, דלקת בשרירים ופירוק השריר ועד אי ספיקת כליות. 
חגית, אמא של אלון ואלון החולה מלידה ב CPT2 deficiency מספרים את סיפורו המדהים של אלון, איך ממצב שכל פעילות גופנית קלה השכיבה את אלון למס' ימים, למצב שבו אלון רוכב על אופניים מרחקים ארוכים, משחק סקווש, יוצא לטיולים ארוכים ונהנה מפעילות גופנית, דברים אשר לא יכול היה לעשות לפני הטיפולים במרפאה. 
גם הרופאים לא מאמינים איך זה יכול להיות, אבל עם עובדות אי אפשר להתווכח. 
שמעו את סיפורם המרגש של אלון וחגית. 
 
 



 

   תוכן אתר זה הינו לצורכי מידע בלבד ואינו מיועד לאבחנה או טיפול של כל מצב רפואי כל שהוא

עמוד הבית  |  צוות המומחים של עידנים  |  הקטנטנים של עידנים  |  מתנות לבחירתכם   |  סרטונים  |  צרו עמנו קשר

                        מפת האתר  |  חזור למעלה 

מרפאת עידנים | רחוב הצומת  9, כפר סבא | 09-7430045 | clinic@idanimclinic.co.il | כל הזכויות שמורות  |  צור קשר 
לייבסיטי - בניית אתרים